守好传递窗 守住洁净区合规红线 ——江西制药有限责任公司质量部组织传递窗飞检缺陷复盘专题培训

为持续强化本公司生产及检验的洁净区GMP合规性管理，近日，江西制药有限责任公司质量部根据真实飞检缺陷案例组织生产部、质量部相关人员集中学习关于“传递窗飞检缺陷复盘”线下专题培训。

传递窗不只是一个中转箱体，而是需要进行精细化管理的载体，本次培训以“传递窗飞检缺陷复盘”为核心主题，依据真实飞检案例中关于传递窗检查缺陷及如何进行整改进行逐条拆分理解，此次培训通过真实飞检案例分析，从“设备与管理”、“人流物流”、“现场执行”、“厂房环境”多方面进行剖析，通过检查中的实际缺陷在生产、检验更能让员工熟悉掌握传递窗的使用及维护保养，更加重视对传递窗管理。

此次培训还设置互动答疑环节，并根据各部门关于传递窗的使用及维护保养的相关文件从“硬件、文件、记录、验证、物流、现场、配套厂房”七个方面进行自查，对各部门的共性问题进行对标学习，有效解答了日常工作中的困惑疑点。大家纷纷表示，本次培训内容对传递窗的解读精准透彻、案例指导针对性强，帮助自身进一步补齐专业短板、厘清工作标准。

下一步，江西制药将以此次培训为契机，各部门相关人员根据本次培训，在的日常使用及传递窗维护保养、逐步落实，把培训内容全面融入质量管控中，持续细化GMP生产、检验管理、规避质量风险，不断提升公司我公司合规化生产，以严谨的质量管理体系保障药品质量安全，助推公司高质量稳健发展。

（文/江西制药 龚晓敏）