江西制药组织开展《制药用空调净化系统检查指南》专题线上培训

为持续强化洁净厂房GMP合规管理，精准把握药品监管检查最新要求，有效防控空调净化系统核查风险，2026年7月16日，江西制药有限责任公司组织质量部、生产部及车间骨干人员开展《制药用空调净化系统检查指南》专题线上培训。

本次培训由中食药合规访谈直播开展，指南参编起草专家杨晓林老师授课。培训围绕四大核心议题展开：对比剖析“系统检查”与传统洁净室单点检查的本质差异；深度拆解指南核心检查模块，解读条款背后的行业监管导向；探讨企业落地指南要求的实操路径与难点对策；分析指南实施为企业带来的长期合规价值。课程紧扣洁净室偏差管理、净化空调全生命周期风险控制、官方核查高频痛点等一线工作难点，兼具专业性与实用性。

参训人员认真学习、同步记录要点，并结合公司现有净化设施运维管理现状开展内部研讨。大家表示，本次培训打破传统管理思维，帮助大家建立系统化、全链条的风险管控视角。

下一步，江西制药将以本次培训为契机，推动《制药用空调净化系统检查指南》相关要求落地执行，组织开展净化空调系统自查工作，补齐设施运维管理薄弱环节，持续完善厂房设施合规管控体系，筑牢药品生产质量防线，保障产品质量持续稳定。

（文/江西制药 黄力培）