江西制药大容量注射剂顺利通过新版GMP认证

2013年8月19日至8月22日，国家食品药品监督管理局药品认证中心委派的检查组对江西制药有限责任公司的大容量注射剂进行了药品新版GMP认证现场检查。 通过为期四天的检查，检查组得出的综合结论是：江西制药大容量注射剂车间符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，予以通过认证。